侯友宜就是另個馬英九,意圖將新北市變成當年的和平醫院罷了。

「去年9月,在中國大陸全力支援下,香港又做了一次PCR核酸檢測普篩,大陸派出579名核酸檢測員到港協助化驗,14天內,總計檢測178萬3千人,共發現32名隱形患者(有病毒但無病徵),找到10名感染者,合計42人確診。

所有大陸方面費用由大陸負擔外,香港政府仍支出了5.3億港元,約合20億台幣,平均每位確診者的搜尋成本約4,762萬台幣,被議員罵翻。」

「新北兵推中,最腦殘的是禁止外送。外送已是去年疫情爆發以來,自然成長出的居家飲食主要依靠,只要線上綁定付款,餐食放在門外,就不會有接觸。」

forum.ettoday.net/amp/amp_news

這下就看雙北市有沒有能耐搞定接種疫苗了,我對一猿一猴敗事能力很有信心。

"這批AZ疫苗的接種優先順序,陳宗彥表示,仍依照先前規畫,先以專責病房醫護優先,其次為醫護人員,再來是直接從事防疫的工作人員。

陳宗彥說,這批約41萬劑AZ疫苗,盼可妥善運用在實際執行防疫工作人員身上,籲請地方政府預先規劃。"

://www.cna.com.tw/news/firstnews/202105255003.aspx

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果然不用等到疫苗接種作業階段,現階段就已經搞到灰頭土臉了。

「陳時中也透露其中隱憂,他說,目前能聯絡到個案並安置的比例愈來愈高,但北市仍有146人失聯、新北市也有164人失聯,一時失聯雖不代表完全失聯,可能只是還沒聯繫上,但他認為這個數目還是太高,希望雙北市與警政合作、儘速聯絡安置。」

cna.com.tw/news/firstnews/2021

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南投的縣長則是搬國台辦當靠山(???

「南投縣長林明溱24日透露,中國浙江省國台辦曾與南投縣聯繫,表明願意協助採購疫苗,」

news.ltn.com.tw/news/life/brea

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"其實复星從德國進口的BNT162b2,可以循正常管道向台灣TFDA申請BNT162b2在台EUA,复星已經花錢買了輝瑞half-ownership 的data ,為查驗登記用的,不過一旦送了,复星和中國處心積慮吃台灣豆腐的政治操弄,一個中國的泡泡就會被吹破⋯⋯

因為台灣「另一個國家」和港澳「地區」不同,所以biologic license submissions (BLA) 送案的程級不一樣,复星幾乎可以在港澳,經過較簡單的流程,很快直接送上市。但在台灣必須有各種疫苗(生物製劑)進口審查規範。基本上:复星BLA送案等同「外商」。 也就是說:中國复星=外商 ⋯⋯面對台灣是一個國家,獨立自主審查,那复星和中國辛辛苦苦經營吃台灣豆腐(一中泡泡)的目的就被吹破了!

不知道复星背後的大人態度如何?不過如果台灣要買,复星就得送。但是送了,「一個中國」泡泡就破了,所以复星不知道敢不敢送? "

facebook.com/carlos.linn/posts

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現在佛光山、張麗善、饒慶鈴急著拿來路不明的嬌生疫苗來攪局,打的應該是阻撓台灣國產疫苗上市的算盤吧。

"為何疫苗須預採購,指揮中心解釋、主因是全球疫苗生產原物料短缺,疫苗生產及檢驗至少需要2至3個月作業程序,為避免因等待疫苗研發程序完成,無法購得原物料,喪失即時生產疫苗時機,才採取預購模式,預先保有所需疫苗數量,廠商取得專案核准製造許可後,可儘速提供民眾接種。

若希望透過接種疫苗達到群體免疫力,至少須疫苗接種率須涵蓋台灣人口65%,指揮中心以此涵蓋率規劃,預計為台灣1500萬人接種,以每人2劑估算,需3000萬劑武漢肺炎疫苗。指揮中心強調,目前已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2000萬劑,需再採購1000萬劑。"

cna.com.tw/news/firstnews/2021

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"南韓目前有5間生技公司研發疫苗,正在進行第1階段或第2階段的臨床試驗,其中部份公司預計將在今年稍晚進入第3階段。進度最快的藥廠Genexine,今年3月為其DNA疫苗GX-19N疫苗,在印尼展開2/3期臨床試驗計畫,對印尼5家醫院的1千名試驗者施打疫苗;SK生物科學公司(SK Bioscience)和GeneOne生命科學公司正分別對次單位疫苗與DNA疫苗,進行第1期試驗;藥廠Cellid也說,其公司的AdCLD疫苗已在5家醫院完成2a期臨床試驗。

Genexine的執行長Woo Jung-won本月初接受媒體採訪時說,「如果我們中途放棄開發疫苗,可能就沒有應對下一波疫情大流行的選項,企業和政府應盡最大努力完成這次開發疫苗競賽。」

日本則有4家企業研發疫苗,東京的第一三共株式會社(Daiichi Sankyo)研發的mRNA疫苗,在今年3月開始1/2期臨床試驗;大阪的鹽野義製藥(Shionogi Pharmaceutical)採用桿狀病毒和棘蛋白製作疫苗,在去年12月展開1/2期臨床試驗;KM生技(KM Biologics)研發傳統的不活化疫苗(inactivated vaccine),也在今年3月展開1/2期試驗。"

news.ltn.com.tw/news/world/bre

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"高端、聯亞的國產疫苗為「基因重組蛋白疫苗」,缺點是製程慢,短時間無法做出幾千萬劑,李秉穎說明,蛋白疫苗是最傳統的疫苗,蛋白不會像mRNA或腺病毒到處跑,基因重組蛋白疫苗透過肌肉注射讓局部產生免疫反應,不會有過敏性休克或血栓等副作用。

李秉穎也說,從第一期試驗結果看來,國產的基因重組蛋白疫苗引起的抗體濃度比自然感染者體內的還要高,因此國產疫苗的可用性是可以預期的,且第一期抗體試驗結果顯示,國產疫苗的表現不亞於國外疫苗。

至於很多人質疑國產疫苗在無第三期臨床試驗前提下就緊急使用,對此李秉穎認為,要等完成第三期,等於無視台灣緊急的疫情,因應緊急疫情,世衛組織積極想要訂定保護性抗體標準,就是要讓世界各國疫苗廠有規則可遵循,以血清抗疫做效力保證,已是世界共識,也就是說,新研發的疫苗如果產生的抗體不亞於先前緊急許可授權上市的疫苗,就應該給緊急授權。"

news.ltn.com.tw/news/life/brea

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"目前全球施打的四款西方疫苗,都只獲得「緊急使用核可」,不可能私下買賣或募集。以輝瑞、莫德納、和嬌生這三款疫苗為例,美國的唯一買主就是聯邦政府,而且不能轉運其他國家施打,理由有二:
一、只有「緊急使用核可」的疫苗,不能銷售給消費者,所以不會有私人買家,因為他們無法回收購買的款項。
二、銷售「緊急使用核可」的疫苗,藥廠要承擔極高的訴訟風險,沒有私人買家有能力承接這個風險。

這三款疫苗的唯一買家就是聯邦政府,而且只能提供民眾免費施打,避免違反「緊急使用核可」的規範。聯邦政府還要給予藥廠訴訟豁免,免除「緊急使用核可」疫苗的法律風險。萬一「緊急使用核可」疫苗出了差錯,聯邦政府也可編列預算補償受害人,免除廠商的財務風險。(附圖一)

由於聯邦政府的公權力不及於國外,只獲有「緊急使用核可」的疫苗,不能隨意轉運其他國家施打。其他國家想要進口這三款疫苗,也要由政府出面洽購,理由同上。
在貨源不存在的情況下,宣稱要為政府代購疫苗或捐贈疫苗給政府的人,根本就是在唬爛。"

facebook.com/honigmann.tw/post

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補路透社詢問嬌生打臉佛光山報導:

[ Taiwan's Buddha Light International Association has also proposed importing up to 500,000 shots of Johnson & Johnson's vaccine.

Chao Yi, the association's president, said they would be seeking to get in touch with the U.S. pharma giant this week after it had previously expressed willingness to sell the group vaccines. The association is working on the documentation required by the government.

However, Johnson & Johnson said it was only negotiating with government bodies and supranational organisations like the European Commission for vaccine purchases.

"We are not working with or through third parties for vaccine access during the current emergency pandemic period," it said in a statement to Reuters.]

reuters.com/business/healthcar

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冷笑: 嬌生美國原廠跟一個連商業信用都沒有的宗教團體要談甚麼供貨細節?

"食藥署署長吳秀梅向《蘋果新聞網》表示,表態爭取民間團體中,永齡基金會是目前唯一完成送件的單位,永齡基金會給予的文件十分詳細,但仍有部分需要補件;過去的藥品專案進口也大多是因緊急用途來向時藥署申請,函補件的審查時間也都不會超過一個月。這次因應國內的緊急疫情,食藥署希望力拼在3日內完成審查。

另一個也很積極的單位則是佛光山,佛光山目前分兩方面運作,一方面在國內積極和衛福部洽談商討合作形式,另一方面則是今天會排人在美國和嬌生原廠洽談供貨細節。"

tw.appledaily.com/life/2021060

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“綜合南韓媒體報導,大邱市政府近日向中央政府表示,一家外國貿易公司提供大邱3300萬劑輝瑞/BNT疫苗,可在3週內供應3000萬人施打,不過今(2日)韓國中央應急處置本部社會戰略組長孫映萊在記者會上指出,初步判斷,這批疫苗以非正規渠道獲取,下令不得使用。

孫映萊表示,「雖然我們沒辦法公布每個個案,但是我們的確收到很多來自私人公司或個人的提議,表示他們可以供應疫苗,不過進一步檢視後發現,大部分這些提案都不是真的甚至是詐騙。」

孫映萊強調,即使大邱市政府政府所採購的輝瑞/BNT疫苗是原廠,但他們無法得知疫苗運送過程中的保存環境,輝瑞/BNT疫苗有非常嚴格的儲存條件。

美國輝瑞公司得知後震怒,發表聲明指出,公司只會跟國家政府提供疫苗,不會以其他途徑供貨,只有輝瑞直接供應的疫苗才是正規渠道的疫苗,公司正在檢驗這批疫苗的真偽,並考慮對擅自購買疫苗的大邱市政府採取法律行動。”

news.ltn.com.tw/news/world/bre

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"結果幾天後,韓國保健福祉部表示這管道不可靠,決定不予採用,輝瑞公司也表明,不會透過其他管道供貨,只有輝瑞直接供應的疫苗,才是正規管道疫苗。"

ec.ltn.com.tw/article/breaking

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來猜這間外國貿易公司是不是中國的?

「整起事件可回溯到5月31日,當時權泳臻向媒體透露,大邱市醫師會和醫療機構已與一間國外貿易公司接洽,聲稱可在3週內購入3000萬人份輝瑞疫苗,給韓國政府使用,並和韓國中央政府呈報進口提案,當時市府的高調作法,引發社會各界關注。」

news.ltn.com.tw/news/world/bre

大邱神秘疫苗案的最新發展:

"保健福祉部部長輔佐官呂俊成直接透過臉書透露:「大邱市府說和保健福祉部達成協議,事實上並未有任何協議。」他說道:「醫療城市協議會在4月28日寄送資料過來說『能確保拿到疫苗』,我們則回覆:『目前無具體內容,若寄給我們資料,就會予以檢討研議。』後來協議會仍未提交具體資料,就沒再連絡了。」

呂輔佐官表示,在協議會無下文後,接著又變成大邱市府提交給保健福祉部有關將取得輝瑞疫苗的詳細資料,但當中包括每瓶的成分量和接種量資料,都與實際的輝瑞疫苗不同,保健福祉部在懷疑「並非正品」的情況下,才委託輝瑞確認。

此外,他還在臉書發文中留下「」、「」、「」、「」的標記,暗指這家表明接洽疫苗的國際貿易公司,來頭大有問題。"

global.udn.com/global_vision/s

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