**They Live (1988): The Story Behind the Cult Classic**
John Carpenter’s *They Live* (1988) is a sci-fi thriller that has grown into a cult classic. Based on Ray Nelson’s 1963 short story *Eight O’Clock in the Morning*, the film follows a drifter who discovers that the ruling elite are actually aliens manipulating humanity through subliminal messages.
Carpenter infused the film with strong anti-consumerist and anti-authoritarian themes, reflecting concerns about media control and corporate influence. Starring professional wrestler Roddy Piper, *They Live* became famous for its striking visuals, memorable one-liners, and the now-iconic “OBEY” propaganda aesthetic.
Despite mixed initial reviews, the film gained recognition over the years, influencing pop culture, conspiracy theories, and even political discourse.
🎥 **Director:** John Carpenter
📖 **Based on:** *Eight O’Clock in the Morning* by Ray Nelson
⭐ **Starring:** Roddy Piper, Keith David, Meg Foster
📍 **Filming location:** Los Angeles, USA
#TheyLive #JohnCarpenter #SciFi #CultClassic #Obey #RoddyPiper #FilmHistory #Conspiracy #1980sCinema #TheyLiveWeSleep
В Москве в районе Строгино произошла необычная ситуация — образовалась пробка из пяти трамваев, так как один из них, беспилотный, внезапно остановился по неизвестным причинам. Этот инцидент напоминает недавний случай в Екатеринбурге, где трамвай остановился на путях из-за сбоя программы.
Технологии беспилотного транспорта активно внедряются в разных городах, однако такие случаи поднимают вопросы безопасности и надежности этих систем. Если в Екатеринбурге сбой был вызван программной ошибкой, то причины остановки трамвая в Москве пока остаются неясными. Эксперты предупреждают, что несмотря на обещания ускорения и улучшения городской мобильности с помощью новых технологий, важно учитывать риски и обеспечивать контроль за беспилотными транспортными средствами.
Подобные инциденты в будущем могут стать частью более широких дискуссий о внедрении таких технологий, их взаимодействии с традиционными транспортными средствами и безопасности пассажиров.
**English translation:**
A traffic jam formed in Strogino, consisting of five trams, after a driverless tram stopped for unknown reasons. Yesterday, a tram in Yekaterinburg stopped on the tracks due to a software malfunction, and today a driverless tram in Moscow followed suit.
**Hashtags:**
#Strogino #tram #driverlesstrains #Moscow #transport #technology #incident #Yekaterinburg #safety #driverlesstram #softwaremalfunction #driverlesstransport
---
**Slovenian translation:**
V Stroginu je nastala prometna zamašitev iz petih tramvajev, ker je brezpilotni tramvaj nenadoma obstal zaradi neznanih razlogov. Včeraj je zaradi napake v programu na tirih obstal tramvaj v Jekaterinburgu, danes pa je brezpilotni tramvaj v Moskvi ponovil ta primer.
**Hashtags:**
#Strogino #tramvaj #brezpilotnitransport #Moskva #prevoz #tehnologija #incident #Jekaterinburg #varnost #brezpilotnitransport #napakaprograma #brezpilotnitransport
### **SEO Название:**
📹 Git в I2P: быстрый старт | Использование скрытого репозитория
### **SEO Описание:**
Как настроить скрытый Git-репозиторий в I2P? Пошаговое руководство по быстрой настройке и использованию децентрализованного кода в анонимной сети. Узнайте, как обеспечить конфиденциальность и свободу разработки без цензуры.
📺 Видео: [Git в I2P: быстрый старт](https://www.youtube.com/watch?v=Ns4yAHlRF68)
👤 Автор: [#acetone_video](https://www.youtube.com/@acetonevideo)
### **Атрибуция:**
📹 **Видео:** Git в I2P – Быстрый старт. Использование скрытого репозитория.
🎥 **Автор:** [#acetone_video](https://www.youtube.com/@acetonevideo)
🔗 **Ссылка:** [YouTube](https://www.youtube.com/watch?v=Ns4yAHlRF68)
🏷 **Теги:** #Git #I2P #Darknet #Privacy #Decentralization #HiddenRepo #AnonymousCoding #CyberSecurity
**Cybersecurity in the Age of Innovation: AI-driven Threats, Post-Q...
https://ecency.com/hive-167922/@murchandiser/cybersecurity-in-the-age-of
РОСІЙСЬКИЙ ШОУ-БІЗНЕС: ДНО ПРОБИТЕ, АБО ЯК БАСКОВ ВТІЛЮЄ ГАНЬБУ КРА...
https://ecency.com/hive-107945/@budmo2022/rosiiskii-shou-biznes-dno-probite
### **🚀 Censor Tracker: Бесплатный браузерный плагин от Роскомсвободы для обхода блокировок**
🔍 **Censor Tracker** – это инструмент, который помогает пользователям обходить интернет-цензуру и получать доступ к заблокированным сайтам без лишних сложностей.
📌 **Что умеет Censor Tracker?**
✔️ Автоматический поиск зеркал заблокированных сайтов.
✔️ Интеграция с DNS-сервисами, позволяющими обходить блокировки.
✔️ Поддержка списков заблокированных ресурсов с регулярными обновлениями.
✔️ Прозрачность кода – доступен в открытом доступе.
🎯 **Для кого это полезно?**
🔹 Для журналистов, активистов и исследователей.
🔹 Для всех, кто хочет свободного доступа к информации.
🔹 Для пользователей, проживающих в странах с высоким уровнем интернет-цензуры.
📹 **Видеообзор на YouTube:**
👉 [Censor Tracker: бесплатный плагин в браузер от Роскомсвободы для обхода блокировок](https://www.youtube.com/watch?v=Sq8g9tu5BdM)
👤 **Автор:** #Теплица_социальных_технологий
🔗 [Канал на YouTube](https://www.youtube.com/@TestRuteplitsast)
🛠 **Скачать Censor Tracker:**
🔗 [Официальная страница плагина](https://roskomsvoboda.org)
📚 **Библиография и источники:**
1️⃣ Роскомсвобода: [https://roskomsvoboda.org](https://roskomsvoboda.org)
2️⃣ Хабр: [Большое обновление Censor Tracker](https://habr.com/ru/companies/roskomsvoboda/articles/696734/)
3️⃣ Репозиторий GitHub: [https://github.com/roskomsvoboda](https://github.com/roskomsvoboda)
📢 **Друзья, поддержите проект и следите за обновлениями!** 🚀
Стандартная библиотека С не потокобезопасна: проблему не решает даже Rust / Хабр
https://habr.com/ru/articles/878170/
Я оставлю это тут
https://youtu.be/LlZkD3bbfM4
"Митохондриальная ДНК: Структура, Функции и Роль в Клетке"
Вступление:
Митохондриальная ДНК (мтДНК) — уникальный элемент клетки, который играет важнейшую роль в энергетическом обмене. В отличие от ядерной ДНК, митохондриальная ДНК наследуется по материнской линии и имеет несколько отличительных характеристик, таких как кольцевая форма и ограниченное количество генов. МтДНК участвует в синтезе белков, необходимых для работы митохондрий, которые, в свою очередь, ответственны за выработку энергии в клетке. Исследование митохондриальной ДНК имеет важное значение не только для биологии, но и для медицины, поскольку нарушения в её функционировании могут приводить к различным заболеваниям.
О чем реферат:
Этот реферат посвящён изучению митохондриальной ДНК, её структуре, функциям и роли в клеточном обмене энергии. Рассмотрены её особенности, отличие от ядерной ДНК, а также влияние мутаций в мтДНК на здоровье человека. Особое внимание уделено вопросам наследования митохондриальной ДНК и её применению в генетических исследованиях.
Для кого реферат:
Данный реферат предназначен для студентов биологических и медицинских специальностей, а также для всех интересующихся генетикой и клеточной биологией.
История открытия и исследований митохондриальной ДНК
Митохондрии были впервые обнаружены в 1857 году немецким ученым Рудольфом Вирховым, который обозначил их как "пневматические пузырьки". Однако только в 1898 году, в ходе более детальных исследований, стало ясно, что митохондрии играют важную роль в клеточном дыхании и энергетическом обмене. В дальнейшем, их роль в клеточной биологии была признана и признана важной для клеточных процессов.
Однако митохондриальная ДНК была открыта значительно позднее. В 1963 году ученые К. Гриссо и Д. В. Линсинг предложили гипотезу, что митохондрии могут иметь свою собственную ДНК, которая отличалась от ядерной. Они основывались на наблюдениях, что митохондрии обладают собственной структурой и способностью к делению, что наводило на мысль о возможном наличии отдельного генетического материала. В 1966 году группа ученых под руководством Ричарда Саллиса доказала наличие митохондриальной ДНК у человека и других животных.
В 1970 году была выделена и расшифрована структура митохондриальной ДНК, что стало важным достижением в генетике. Оказавшись круглыми или кольцевыми, митохондриальные молекулы ДНК оказались значительно меньшими по размеру, чем ядерная ДНК, и содержат только несколько десятков генов, необходимых для функционирования митохондрий.
Одним из наиболее значимых аспектов исследований митохондриальной ДНК было её признание как наследуемой только по материнской линии. Это открытие было сделано в 1981 году, когда ученые заметили, что митохондриальная ДНК передается от матери к потомству, в отличие от ядерной ДНК, которая наследуется от обоих родителей.
Современные исследования митохондриальной ДНК помогают лучше понять процессы клеточного дыхания, энергообмен, а также причины развития различных заболеваний, связанных с нарушениями в митохондриях, таких как митохондриальные миопатии, нейродегенеративные заболевания и нарушения в обмене веществ.
Развитие технологий секвенирования ДНК значительно продвинуло исследования митохондриальной ДНК. Сегодня специалисты используют митохондриальную ДНК для определения родства и происхождения популяций в антропологии и палеогенетике, а также для диагностики и терапии различных заболеваний.
ДНК состоит из последовательности нуклеотидов, а АТГЦ (аденин, тимин, гуанин, цитозин) — это те самые азотистые основания, которые входят в состав нуклеотидов.
Связь между АТГЦ и ДНК
ДНК — это полимер, состоящий из нуклеотидов.
Каждый нуклеотид включает:
Азотистое основание (А, Т, Г или Ц).
Дезоксирибозу (сахар).
Фосфатную группу.
Комплементарность пар оснований:
Внутри двойной спирали ДНК нуклеотиды образуют спаренные связи:
Аденин (A) всегда связывается с тимином (T) (две водородные связи).
Гуанин (G) всегда связывается с цитозином (C) (три водородные связи).
Благодаря этому ДНК может самовоспроизводиться, точно копируя себя.
Кодирование информации:
Последовательность АТГЦ определяет генетический код, который управляет синтезом белков.
Группы по три основания (триплеты, кодоны) кодируют аминокислоты, из которых строятся белки. Например:
АТГ кодирует метионин (начало белка).
ГЦА кодирует аминокислоту аланин.
Таким образом, ДНК — это длинная цепочка нуклеотидов (АТГЦ), а порядок их расположения определяет все функции живых организмов.
Генетический код основан на триплетах (кодонах), где каждый триплет состоит из 3-х нуклеотидов (A, T, G, C).
Общее число возможных кодонов
Поскольку в каждом положении может стоять 4 варианта (A, T, G или C), а длина кодона 3, общее число комбинаций:
43=644^3 = 64
То есть в природе существует 64 возможных кодона.
Как распределяются эти 64 кодона?
61 кодон кодирует 20 аминокислот (некоторые аминокислоты кодируются несколькими кодонами — это называется вырожденностью кода).
3 кодона (TAA, TAG, TGA) являются стоп-кодонами, сигнализирующими окончание синтеза белка.
Таким образом, генетический код имеет 64 возможные комбинации, но всего 20 аминокислот + стоп-сигналы.
Не совсем. Алфавит жизни — это 4 буквы: A (аденин), T (тимин), G (гуанин) и C (цитозин).
Но ДНК кодирует информацию с помощью триплетов (кодонов), где каждая "буква" берётся по три. Это даёт 64 возможных комбинации (кодона), но они не являются "буквами" в привычном смысле, а скорее "слогами" или "словами" генетического языка.
То есть можно сказать:
Алфавит = 4 буквы (A, T, G, C)
Слова = 64 кодона (комбинации по 3 буквы)
Смысл = 20 аминокислот + стоп-кодоны
Так что генетический код скорее похож не на алфавит из 64 букв, а на систему, где 64 "слога" записывают белковую информацию.
РНК (рибонуклеиновая кислота) — это молекула, которая играет ключевую роль в передачі генетической информации и синтезе белков. В отличие от ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), РНК использует сахар рибозу вместо дезоксирибозы и заменяет тимин (T) на урацил (U).
Типы РНК:
мРНК (матричная РНК) — это молекула, которая переносит генетическую информацию из ДНК в цитоплазму клетки, где происходит синтез белка.
Процесс:
Во время транскрипции (копирования) с ДНК создаётся молекула мРНК, которая является копией гена, то есть конкретной части ДНК, кодирующей белок.
Затем мРНК выходит из ядра в цитоплазму, где она используется в трансляции (синтезе белков) ribosome (рибосомами), которые "читают" мРНК и создают цепочку аминокислот, формируя белок.
РРНК (рибосомная РНК) — это компонент рибосом, который помогает в сборке аминокислот в белки.
тРНК (транспортная РНК) — отвечает за транспорт аминокислот в рибосомы, где они используются для синтеза белков по информации, представленной на мРНК.
В сумме, мРНК — это как копия инструкции (с ДНК), которая передает информацию для создания белков в клетке.
Митохондриальная ДНК (мтДНК) — это отдельный тип ДНК, который находится в митохондриях, органеллах клетки, отвечающих за выработку энергии в виде молекулы АТФ. В отличие от основной ДНК, которая расположена в ядре клетки, митохондриальная ДНК имеет свои особенности:
Происхождение:
Митохондриальная ДНК унаследована исключительно по материнской линии. Это объясняется тем, что митохондрии обычно передаются потомству только через яйцеклетку, а не через сперму.
Структура:
Митохондриальная ДНК имеет кольцевую структуру (в отличие от линейной ядерной ДНК). Она состоит примерно из 16 500 пар оснований у человека и кодирует ограниченное количество генов — всего около 37.
Гены митохондриальной ДНК:
МтДНК кодирует 13 белков, которые участвуют в процессе синтеза энергии, а также 22 молекулы тРНК и 2 молекулы рРНК. Эти белки участвуют в работе митохондриальных рибосом и ферментов, которые необходимы для окислительного фосфорилирования (основного механизма производства энергии в клетке).
Роль:
Митохондрии отвечают за производство энергии в клетке, превращая химическую энергию пищи в молекулы АТФ. Поэтому митохондриальная ДНК играет важную роль в энергетическом обмене.
Митохондриальная ДНК часто используется в генетике для исследования родословных, поскольку она наследуется только от матери и не изменяется так сильно, как ядерная ДНК.
Митохондриальная ДНК (мтДНК) у человека и других видов, таких как растения, имеет несколько важных отличий, которые касаются как структуры, так и функций. Рассмотрим ключевые различия:
1. Размер и структура
У человека: мтДНК представляет собой замкнутую кольцевую молекулу длиной около 16,5 тысяч пар оснований. Она кодирует 37 генов, включая 13, которые участвуют в дыхательной цепи, и 24, которые обеспечивают синтез транспортных РНК и рибосомальных РНК.
У растений: мтДНК может быть значительно более длинной и сложной по структуре. Размер мтДНК у растений может варьировать от 100 до 300 тысяч пар оснований и содержать несколько сотен генов. Например, у Arabidopsis thaliana (модельное растение) размер мтДНК составляет примерно 367 тысяч пар оснований.
2. Генетическое кодирование
У человека: как и в других эукариотах, митохондриальная ДНК кодирует ограниченное количество белков, необходимых для функционирования митохондрий, а остальные белки, участвующие в клеточном дыхании, кодируются ядерной ДНК.
У растений: мтДНК кодирует больше генов, включая те, которые связаны с фотосинтезом и другими важными метаболическими процессами. У растений также присутствуют гены, которые участвуют в процессах метаболизма и работы хлоропластов, что делает митохондриальную ДНК более разнообразной по сравнению с человеческой.
3. Происхождение и эволюция
У человека: митохондрии человека происходят от бактерий, которые были поглощены предками эукариот. МтДНК наследуется исключительно по материнской линии, что позволяет использовать ее для изучения эволюции и родословных.
У растений: у растений также митохондрии произошли от бактерий, однако митохондриальная ДНК у растений претерпела более значительные изменения. Например, у некоторых растений мтДНК может включать гены, заимствованные у других органелл, таких как хлоропласты.
4. Особенности наследования
У человека: митохондриальная ДНК наследуется исключительно по материнской линии, что объясняется тем, что митохондрии в основном поступают в яйцеклетку, а не в сперматозоид.
У растений: у многих растений митохондриальная ДНК также наследуется преимущественно по материнской линии, хотя бывают исключения, где наблюдается олигогенное или даже полигенное наследование.
5. Генетические изменения и болезни
У человека: митохондриальные заболевания часто связаны с мутациями в мтДНК, которые могут нарушать функции дыхательной цепи, приводя к заболеваниям, таким как миопатия, нейропатия, диабет и сердечно-сосудистые заболевания.
У растений: изменения в мтДНК могут также оказывать влияние на развитие растений, вызывая, например, заболевания или нарушения в фотосинтетических процессах. Однако растения имеют некоторую степень пластичности и могут компенсировать некоторые нарушения в митохондриях.
6. Механизмы репликации и регуляция
У человека: митохондриальная ДНК реплицируется независимо от ядерной ДНК с помощью собственной системы репликации. Репликация мтДНК контролируется отдельными факторами и специфическими белками.
У растений: в растениях механизмы репликации и регуляции мтДНК схожи с человеческими, однако из-за большого размера мтДНК и её гибридной природы, регулировка этих процессов может быть более сложной.
7. Структурные особенности
У человека: мтДНК представляет собой компактную кольцевую структуру, не имеющую экстрахромосомных элементов.
У растений: у растений мтДНК может быть фрагментированной, состоящей из нескольких кольцевых или линейных фрагментов. В некоторых случаях митохондриальная ДНК у растений может существовать в виде различных последовательностей, что увеличивает её генетическое разнообразие.
Заключение
Митохондриальная ДНК человека и других видов имеет схожие фундаментальные принципы организации, но различия в размере, структуре, генетическом кодировании и эволюции обусловлены различиями в биологических функциях и требованиях организмов.
Давайте рассмотрим некоторые ключевые аспекты ДНК в цифрах, которые иллюстрируют её сложность и уникальность:
1. Длина молекулы ДНК
У человека: Общая длина ДНК в клетке человека составляет около 2 метров (если распрямить всю молекулу), несмотря на то, что она помещается в ядре клетки размером около 6 микрометров.
В одном ядре клетки: Человеческий геном состоит из 46 хромосом, которые включают около 3 миллиардов пар оснований.
2. Количество генов
У человека: В человеческом геноме примерно 20,000–25,000 генов.
У бактерий (например, E. coli): геном состоит из 4-5 миллионов пар оснований и около 4,000 генов.
У растений (например, Arabidopsis thaliana): в геноме примерно 27,000 генов, но размер генома варьируется от 100 до 300 миллионов пар оснований.
3. Генетический код
Количество возможных комбинаций кодонов: в ДНК существует 64 возможных кодона (поскольку каждая аминокислота кодируется набором из трёх оснований — триплетом), но из них только 20 кодируют аминокислоты, а остальные служат стоп-сигналами.
4. Мутации и изменения
Частота мутаций: В человеческом геноме на одно деление клетки приходится примерно 100–200 мутаций, большинство из которых нейтральны или незначительно влияют на организм.
Мутации мтДНК: В митохондриальной ДНК количество мутаций выше, чем в ядерной, потому что митохондрии не имеют механизмов для исправления ошибок на том же уровне, что и ядро.
5. Генетическое наследование
Сходство ДНК у человека: Человеческий геном на 99,9% идентичен между всеми людьми. Различия находятся в 0,1% генетического материала.
Человечество и шимпанзе: Геном человека на 98–99% идентичен геному шимпанзе, что подчеркивает нашу генетическую близость с этими приматами.
6. Кодировка информации
Информация в одном грамме ДНК: В одном грамме ДНК можно хранить около 215 петабайт (215 миллионов гигабайт) информации.
7. Частота репликации
У человека: Репликация ДНК происходит с частотой примерно 50–100 нуклеотидов в секунду.
Объем реплицируемой ДНК: Репликация всего генома человека занимает примерно 8 часов в процессе клеточного деления.
Эти цифры демонстрируют, насколько сложной и структурированной является молекула ДНК, которая вмещает в себе всю информацию о жизни.
последние годы в области исследований ДНК было сделано несколько значимых открытий, которые расширяют наше понимание генетики и молекулярной биологии. 1. Расширение генетического алфавита:
2017 году учёные изобрели две новые буквы для генетического алфавита — X и Y.ни интегрировали эти неестественные пары оснований в генетический код бактерий Escherichia coli, что позволило создавать новые формы ДНК с дополнительными возможностями для кодирования информации.citeturn0search2 2. Прогресс в генной терапии:
азработаны новые методы лечения, направленные на исправление генетических дефектов. частности, в 2023 году российские учёные представили результаты исследований, направленных на лечение наследственных заболеваний с использованием генной терапии.citeturn0search0 3. Открытия в области митохондриальной ДНК:
сследования митохондриальной ДНК (мтДНК) показали, что она может играть более значимую роль в различных заболеваниях, чем считалось ранее. 2023 году учёные обнаружили новые механизмы, через которые мтДНК влияет на развитие нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.citeturn0search0 4. Прогресс в секвенировании ДНК:
азработаны новые методы секвенирования ДНК, которые позволяют более точно и быстро анализировать геномы различных организмов.то открывает новые возможности для персонализированной медицины и диагностики заболеваний.citeturn0search0 ти открытия подчеркивают динамичность и многогранность исследований в области ДНК, открывая новые горизонты для науки и медицины.
Список литературы:
Anderson, S., Bankier, A. T., Barrell, B. G., et al. (1981). Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature, 290(5806), 457–465.
Wallace, D. C. (1999). Mitochondrial diseases in man and mouse. Science, 283(5407), 1482–1488.
Giacomello, M., & Pellegrini, L. (2016). The interaction between mitochondria and autophagy in the regulation of energy balance. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 17(10), 650–661.
Shoubridge, E. A., & Wai, T. (2007). Mitochondrial DNA and the mammalian oocyte. Seminars in Cell & Developmental Biology, 18(5), 696–707.
Taylor, R. W., & Turnbull, D. M. (2005). Mitochondrial DNA mutations in human disease. Nature Reviews Genetics, 6(5), 389–402.
Mishmar, D., & Brandon, M. (2004). Mitochondrial DNA variation and its functional implications. Human Genetics, 115(2), 145–154.
Kolesar, J. M., & Kolesar, D. P. (2010). Mitochondrial DNA mutations and their role in human diseases. Journal of Clinical and Diagnostic Research, 4(3), 2171–2175.
Ключевые слова:
Митохондриальная ДНК
Генетика митохондрий
Наследование по материнской линии
Митохондриальные заболевания
Энергетический обмен
Клеточное дыхание
Структура ДНК
Генетическое происхождение
Антропология и палеогенетика
Болезни, связанные с митохондриями
Так как я использую V2Ray с Trojan и HTTP/2 транспортом, то я хотел маршрутизировать трафик через /path, аля гоняй весь трафик по адресу на HTML статичный, а пэвот по этому /path делай реверс прокси до Trojan сервера.
На Nginx такое, я так понял, не провернуть. Он не умеет в реверс прокси h2 трафика.
Пробовал Caddy, но там возможно только проксировать H2C
Заработало на Apache2, там с помощью модулей можно включить поддержку HTTP/2 реверс прокси
**About Me:**
I’m Thomas Berezovsky, Executive Producer at Kolibri Studio Production Technology. Our studio specializes in crypto technologies, focusing on blockchain, crypto security, and innovative development. I’m passionate about exploring new ideas, collaborating with forward-thinking creators, and pushing the boundaries of what’s possible in the tech world.
With a deep commitment to security and technological advancement, my team and I are always on the lookout for new opportunities to innovate and share our knowledge with the global tech community. Through Kolibri Studio, we work on projects that merge creativity with cutting-edge technology, particularly in the realm of digital security.
Feel free to connect with me for discussions about crypto, collaboration, and upcoming tech projects.
- Element | Kolibri Tech Space: [https://app.element.io/?updated=1.11.55#/room/#future-tech:matrix.org](https://app.element.io/?updated=1.11.55#/room/#future-tech:matrix.org)
- Bastyon: [https://bastyon.com/kolibristudio?ref=PPuoSzXpSnY1Q4w1MLeVdLcbaUpVDCwpBp](https://bastyon.com/kolibristudio?ref=PPuoSzXpSnY1Q4w1MLeVdLcbaUpVDCwpBp)
- Richamster secure channel: [https://richamster.com/?referral=W80DsSV3nbhK](https://richamster.com/?referral=W80DsSV3nbhK)
---